[FOTO] Astăzi, de ziua ei, micuța Cristina de numai 5 anișori are nevoie de noi pentru a-i dărui o copilărie normală

Cristina-Izabela s-a născut prematur acum 5 ani, primind la naștere scorul APGAR 2. Nu doar scorul a constituit o veste proastă, ci și multitudinea de complicații cu care această micuță a venit pe lume. Locuiește în Gârcina, alături de părinții ei.
Este diagnosticată la naștere cu hidrocefalie internă de gradul III-IV, tetrapareză spastică, retard neuromotor, retinopatie tip1 stadiul III fiind necesară o intervenție chirurgicală cu laser, la ambii ochi.

Pentru hidrocefalie s-a luat urgent măsura unei intervenții chirurgicale craniene de implantare a unui sistem artificial de drenaj. 
Este încadrată în categoria de grup de risc sever datorită șuntului ventriculo-peritoneal care face ca lichidul cefalic produs în exces în urma hemoragiei craniene de la naștere, să poată fi deversat în cavitatea abdominală.

Cristina a luptat mult, și încă luptă, chiar dacă are o crestere și o dezvoltare lente, drept pentru care primii pasi liberi i-a facut la vârsta de patru ani și jumătate. Astăzi are deficiențe locomotorii ale părții drepte a corpului, (ochi, ureche, mână, picior) datorită leziunilor părții stângi a creierului care are o dezvoltare mai lentă cauzată de hemoragia de după naștere, deficiențe de vedere, de vorbire, și în continuare dependentă de pampers la această vârsta.

Ultimul diagnostic în urma unui control medical în România, o descrie ca pacient cu deficiență mintala și de limbaj severe, hemiplegie dreaptă congenitală, strabism, agitație psihomotorie cu absența controlului sfincterian, microcefalee, deficit somatic, hipertrofie musculară la nivelul hemicorpului drept.

Cam mult, prea mult pentru cât poate duce un copil…

În România conduita terapeutică nu a reușit să facă prea multe pentru ea, părinților li s-a refuzat eliberarea formularului E112 pentru a beneficia de tratament în străinătate așa încăt, în culmea disperării, au luat decizia de a apela la specialiștii din Italia, respectiv la clinica Meyer din Firenze si la Spitalul Universitar Gemelli din Roma pentru recuperarea funcților neuromotorii, pe cont propriu.

Ce nu face un părinte pentru copilul său?

Tratamentele sunt extrem de costisitoare, iar pe Cristina o așteaptă o luptă grea, intervenții peste intervenții, durere și disperare. Familia are nevoie de aproximativ 15000 Euro pentru a continua terapia atât de necesară Cristinei.

Cei care sunt dispuși să ajute acest copil pentru a duce o viață cât de cât normală, pot dona în contul mamei, astfel:

• prin intermediul campaniei de donații lansate pe facebook (aici);
• în contul bancar în lei, (RON) RO89BTRLRONCRT0259319601 – titular HANTĂR BIATRICE-ANCA;
• in contul bancar in Euro, RO39BTRLEURCRT0259319601 – titular HANTĂR BIATRICE-ANCA ;
• în contul bancar Euro din Italia, IT82K0200814608000420111857 – titular HANTĂR BIATRICE-ANCA

Poate astăzi, de ziua ei, oamenii cu suflet vor face o minune…