Asociația Umanitară Codrin a preluat cazul lui Ianis. Vezi cum poți ajuta

„Nu putem face lucruri mari pe acest Pământ. Putem face numai lucruri mici, cu multă dragoste.” — Maica Tereza.

Despre cazul Ianis Grecu și încercarea grea prin care trece familia lui am scris zilele trecute în articolul  Ianis, un îngeraș de câteva săptămâni, are o malformație a creierului. Orice ajutor contează!.

Foarte multe persoane fizice s-au mobilizat pentru a fi alături de familia lui Ianis în drumul spre însănătoșire și iată că și ONG-urile au răspuns pozitiv. Asociația Umanitară Codrin, prin președintele Monica Sofron, a preluat cazul și a deschis un cont separat pentru donații. De asemenea, se încurajează virarea direcționarea de 2% pentru Ianis și distribuirea contractelor de sponsorizare.

Asociația Umanitară „Codrin – Ocrotiti copiii ce vor rămâne doar copii”, CUI 15314206

• CONT UMANITAR GRECU IANIS: RO33BTRLRONCRT00U022331A
• Sediu social: Str. Verii, nr. 73, sediu punct de lucru: Str. M.Eminescu, nr. 2, bl. D1, ap. 76, Piatra Neamț
• Președinte Monica Sofron
• Telefon: 0733 110 928
• Email: [email protected]

„Am preluat cazul pe Asociație, urmare a documentației trimise de tătic – prin intermediul unei prietene sufletiste, am deschis cont umanitar personalizat pe numele lui Ianis, i-am facut formulare pentru direcționarea a 2%, precum și model de contract de sponsorizare, în ideea că poate se vor mobilize cât mai mulți oameni cu suflet mare și vom încerca împreună să le fim alături !!”, a declarat Monica Sofron.

Mai puteți dona în conturile:

• Cont lei RO98BRDE280SV54141712800
• Cont euro RO79BRDE280SV27754212800

Cod Swift: BRDEROBU

Nume: GRECU CRISTIAN

Întrucât multe persoane ne-au solicitat un diagnostic și o sumă exactă necesară, în momentul de față vă putem spune că familia și medicii încă mai lucrează la obținerea unui diagnostic clar, deși timpul este cel mai mare dușman al micuțului Ianis. Până în prezent se pare că este vorba de următorul diagnostic prezumtiv: atrofie cerebrală, encefalopatie epileptică cu debut precoce, anemie carențială, rahitism carențial.  În aceste zile, la București se fac multe investigații pentru a afla ce este de făcut. Fie că va fi operat în țară, ori ca va fi în afară operația, suma necesară este în jur de 70.000 euro. Confirmarea diagnosticului și recomandarile medicilor sunt așteptate cu sufletul la gură, căci crizele se înmulțesc și starea e din ce în ce mai proastă.

”Am inceput cu un diagnostic, ulterior am primit alte patru diagnostice, iar acum suntem la cel de-al 5-lea. Punctul de legatura intre ele a fost doar ca e o problema neurologica, in rest sunt total diferite. Diagnosticul prezumtiv pus la Iasi este unul bazat pe ct, pe eeg, pe manifestarile lui dar si pe un rmn de proasta calitate. Insa, fiind un diagnostic sever care m-a inspaimantat, am facut demersuri pentru deschiderea acestei pagini pe internet in scopul strangerii unei sume de bani. Am facut asta ca si masura de precautie, mai exact am luat fraiele in maini pentru a preveni situatia in care voi fi pusa in fata unor intervenții medicale extrem de costisitoare pe care nu mi le-as permite nici in vis. Nimic nu imi doresc mai mult pe lume decat ca medicii sa-mi spuna ca s-au inselat si ca de fapt e vb doar de ceva minor, o chestiune care poate fi reparată usor fara a se interveni chirurgical la creierasul lui. Nimic nu imi doresc mai mult pe lume decat sa ma intorc acasa cu un tratament eficient. Nimic nu imi doresc mai mult decat sa va restitui fiecaruia dintre dvs banutii cu care m-ati sprijinit, ori sa facem cu ei lucruri frumoase pt alti copii aflati in suferinta.”, declară Alina Grecu, mama lui Ianis.

Mai multe detalii pe grupul Impreuna pentru Ianis.